取代噁唑烷酮類化合物及其使用方法和用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410752222.9 申請日 -
公開（公告）號 CN104497008B 公開（公告）日 2016-11-16
申請公布號 CN104497008B 申請公布日 2016-11-16
分類號 C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 左應林;勞錦花;鄭金付;文亮;張瑾;吳守濤;袁小鳳;王曉軍;張英俊 申請（專利權(quán)）人 五礦國際信托有限公司
代理機構(gòu) 北京品源專利代理有限公司 代理人 廣東東陽光藥業(yè)有限公司
地址 523808 廣東省東莞市松山湖北部工業(yè)園工業(yè)北路1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種如式(I)所示的取代噁唑烷酮類化合物或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學上可接受的鹽或前藥，用于抑制Xa因子。式(I)中為單鍵或是雙鍵；K為6個原子組成雜環(huán)基或苯基；X為CR或N，其中R為H或鹵素；R1為5個原子組成的雜芳基，所述5個原子組成的雜芳基任選地被鹵素取代；L1為鍵、?C(＝O)NHCH2?或?CH2NHC(＝O)?；L2為?C(＝O)NH?或?NHC(＝O)?；和n為0或1。本發(fā)明還提供了包含該類化合物的藥物組合物和使用本發(fā)明化合物或其藥物組合物預防或治療血栓栓塞性疾病的方法。