克林霉素磷酸酯的合成方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110351354.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113121617A 公開（公告）日 2021-07-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN113121617A 申請(qǐng)公布日 2021-07-16
分類號(hào) C07H1/00（2006.01）I;C07H15/16（2006.01）I;A61K9/08（2006.01）I;A61P31/04（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 魏雪紋;戴宏旭;蘇凌;彭琪;吳宗達(dá);紀(jì)新明;孫曉嵐;許宇麗 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 海南卓華制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京匯智英財(cái)專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 吳懷權(quán)
地址 570100海南省?？谑行阌^(qū)高新技術(shù)開發(fā)區(qū)藥谷工業(yè)園區(qū)藥谷二路2號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域，公開了一種克林霉素磷酸酯的合成方法。本發(fā)明是叔?丁基（2?氯?1?（3,4,5?三羥基?6?（甲硫基）四氫?2H?吡喃?2?基）丙基）氨基甲酸酯先經(jīng)三氯化磷氯化，再與三氯氧磷酯化，最后與1?甲基?4?丙基吡咯烷?2?羧酸進(jìn)行縮合反應(yīng)，即得克林霉素磷酸酯。本發(fā)明所提供的克林霉素磷酸酯的合成方法以分子量較小的分子作原料，降低了中間體的純化難度，提高了中間體的回收率，降低了生產(chǎn)成本。本發(fā)明還提供了克林霉素磷酸酯的合成方法的一種應(yīng)用，該合成方法用于合成克林霉素磷酸酯，所得克林霉素磷酸酯用于制備克林霉素磷酸酯注射液。