一種含頭孢唑肟鈉和小兒復(fù)方氨基酸注射液(19AA-I）的藥物組合物

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201310398914.3 申請日 -
公開（公告）號 CN103446056B 公開（公告）日 2014-07-02
申請公布號 CN103446056B 申請公布日 2014-07-02
分類號 A61K9/14(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K31/4172(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)N;A61K31/401(2006.01)N;A61K31/405(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 廖愛國 申請（專利權(quán)）人 海南美大制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 海南美大制藥有限公司
地址 570125 海南省?？谑斜６悈^(qū)內(nèi)C03號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種含頭孢唑肟鈉和小兒復(fù)方氨基酸注射液（19AA-I）的藥物組合物，尤其是組合應(yīng)用包裝，包括注射用頭孢唑肟鈉和小兒復(fù)方氨基酸注射液（19AA-I）。本發(fā)明的組合應(yīng)用包裝相對于二者的配伍混合使用，簡化了步驟，提高了兒童用藥的安全性；而且對頭孢唑肟鈉的穩(wěn)定性大有好處，提高了藥品的臨床應(yīng)用質(zhì)量和生物利用度。