一種高純度埃索美拉唑鈉的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610649597.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN106366070B 公開（公告）日 2019-06-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN106366070B 申請(qǐng)公布日 2019-06-11
分類號(hào) C07D401/12（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 袁相富; 趙銘; 張崇東 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海萬代制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海順華專利代理有限責(zé)任公司 代理人 陸林輝
地址 200540 上海市金山區(qū)華創(chuàng)路298號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于原料藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高純度埃索美拉唑鈉的制備方法。本發(fā)明提供一種操作簡(jiǎn)便，適合工業(yè)化大生產(chǎn)，能制備出高純度藥用級(jí)原料藥埃索美拉唑鈉的方法，具體采用不對(duì)稱氧化法，以5?甲氧基?2?[[(4?甲氧基?3,5?二甲基?2?吡啶基)甲基]硫基]?1H?苯并咪唑(奧美拉唑硫醚)為起始原料，以D?酒石酸二乙酯和鈦酸四異丙酯為誘導(dǎo)劑，通過過氧化氫異丙苯不對(duì)稱氧化成埃索美拉唑(S?奧美拉唑)，反應(yīng)過程用HPLC控制，最后與甲醇鈉反應(yīng)成鈉鹽。通過本發(fā)明方法最終制備得到的埃索美拉唑鈉，經(jīng)高效液相分析，其純度>99.5％，雜質(zhì)“砜”<0.1％，可直接用于相應(yīng)的藥物生產(chǎn)。