核苷氨基磷酸酯類(lèi)前藥的凍干形式的藥物組合物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510799301.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106727363A 公開(kāi)（公告）日 2017-05-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN106727363A 申請(qǐng)公布日 2017-05-31
分類(lèi)號(hào) A61K9/19(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 袁建棟;吳洪升;孫占莉 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 濟(jì)南高合醫(yī)療科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)納米科技園C25棟
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種核苷氨基磷酸酯類(lèi)前藥的凍干形式的藥物組合物。本發(fā)明涉及一種包含化合物I或其藥學(xué)可接受鹽和β-環(huán)糊精衍生物的藥物組合物，及其制備方法。本發(fā)明所提供的藥物組合物還包含pH調(diào)節(jié)劑，當(dāng)組合物中β-環(huán)糊精衍生物與化合物I的重量比為15~30:1，并且所述藥物組合物在水溶液具有的pH為4.0~8.0時(shí)，所述組合物穩(wěn)定性好，溶解度顯著提高，并且溶血活性明顯降低；本發(fā)明提供的藥物組合物在提高化合物I注射劑的安全性也有重要意義，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益巨大。