川芎茶調(diào)顆粒制劑指紋圖譜的測(cè)定方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201210044652.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN102590423B | 公開(kāi)(公告)日 | 2014-04-16 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN102590423B | 申請(qǐng)公布日 | 2014-04-16 |
分類(lèi)號(hào) | G01N30/88;G01N30/06 | 分類(lèi) | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 張麗艷;梁斌;李孟林;謝宇;唐靖雯;潘梅;梅基雄 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 交通銀行股份有限公司貴州省分行 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 550018 貴州省貴陽(yáng)市烏當(dāng)區(qū)高新路23號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及川芎茶調(diào)顆粒制劑特征指紋圖譜的測(cè)定方法,包括以下步驟:(a)川芎茶調(diào)制劑供試品的制備:精密稱(chēng)取川芎茶調(diào)制劑適量,加溶劑回流提取,提取液離心,上清液蒸發(fā)干燥,再用水溶解,然后用正丁醇萃取,收集正丁醇萃取液,蒸干,用70%甲醇溶解,用微孔濾膜濾過(guò),即為供試品;(b)色譜條件:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱;采用梯度洗脫,流動(dòng)相A為乙腈;流動(dòng)相B為0.01~0.2%甲酸水溶液,檢測(cè)波長(zhǎng)230~280nm;(c)測(cè)定:精密吸取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,得到川芎茶調(diào)制劑的特征指紋圖譜。本發(fā)明川芎荼調(diào)制劑例如顆粒劑的HPLC特征指紋圖譜分析方法操作簡(jiǎn)單,精密度高,重復(fù)性好,適用于川芎茶調(diào)制劑例如顆粒劑的質(zhì)量控制。 |
