噁二唑基哌嗪化合物在制備抗血管新生藥物中的用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201310666390.1 申請日 -
公開（公告）號 CN103622965B 公開（公告）日 2016-03-16
申請公布號 CN103622965B 申請公布日 2016-03-16
分類號 A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)N 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 吳春福;宮平;楊靜玉;王立輝;趙燕芳;王昉旸 申請（專利權(quán)）人 沈陽藥科大學(xué)（本溪）醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 沈陽藥科大學(xué);沈陽藥科大學(xué)（本溪）醫(yī)藥科技有限公司
地址 110016 遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及噁二唑基哌嗪化合物在制備抗血管新生藥物中的用途。所述的兩種藥物為N'-(3-烯丙基-2-羥基苯基亞甲基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E)-N/-(4-((2-((苯并[d][1,3]二氧戊環(huán)-5-基)甲基)噻唑-4-基)甲氧基)-2-羥基苯亞甲基)-2-(4-((3-(4-((4-氟苯氧基)甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酰肼鹽酸鹽。本發(fā)明提供的兩種噁二唑基哌嗪化合物在人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）微管形成實驗，Transwell小室遷移實驗和大鼠動脈環(huán)實驗等具有明顯的抑制作用，可以明顯抑制內(nèi)皮細胞微管的形成，明顯抑制內(nèi)皮細胞有阻力的遷移，并明顯抑制大鼠動脈環(huán)微血管生成。