一種苯唑草酮的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202210126838.X 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN114163428B 公開（公告）日 2022-06-10
申請公布號(hào) CN114163428B 申請公布日 2022-06-10
分類號(hào) C07D413/10（2006.01）ICN 108218851 A,2018.06.29;CN 1938277 A,2007.03.28;CN 103788083 A,2014.05.14;CN 112094243 A,2020.12.18;EP 2151437 A1,2010.02.10;CN 113402511 A,2021.09.17;CN 112125898 A,2020.12.25;CN 112125897 A,2020.12.25;WO 2020152200 A1,2020.07.30;CN 110183392 A,2019.08.30;CN 104892547 A,2015.09.09 莫琴亮.C-O偶聯(lián)/羰基化串聯(lián)反應(yīng)合成苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物的研究.《浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文》.2021,全文.;李軍國等.苯唑草酮的合成研究進(jìn)展.《農(nóng)藥》.2020,第59卷（第8期）,第547-555頁. 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 曲仁渝;姜宇華;劉玉超;陳極 申請（專利權(quán)）人 江蘇七洲綠色科技研究院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 -
地址 215519江蘇省蘇州市常熟市海虞鎮(zhèn)盛虞大道8號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種苯唑草酮的制備方法。為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的試劑成本高、危險(xiǎn)性高、毒性大、反應(yīng)條件苛刻、后處理繁瑣等問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為將化合物A（3?（3?鹵代?2?甲基?6?甲砜基苯基）?4,5?二氫異噁唑）和1?甲基?5?羥基吡唑在氰化物、銅鹽、配體及有機(jī)溶劑存在的條件下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，使用氰化物淬滅劑的水溶液對反應(yīng)進(jìn)行淬滅，得到含有所述的苯唑草酮的反應(yīng)液。本發(fā)明的制備方法能夠?qū)崿F(xiàn)一鍋法制備苯唑草酮，原材料價(jià)格低且易于購買，無需使用高壓一氧化碳參與反應(yīng)，降低了生產(chǎn)安全風(fēng)險(xiǎn)，整個(gè)反應(yīng)后處理操作簡單，反應(yīng)時(shí)間短，副產(chǎn)物少，收率高，三廢可控，可滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。