一種高純度胺基糖藥物雜質(zhì)的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011493934.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113105344A 公開（公告）日 2021-07-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN113105344A 申請(qǐng)公布日 2021-07-13
分類號(hào) C07C213/08（2006.01）I;C07C213/10（2006.01）I;C07C215/44（2006.01）I;C07C249/02（2006.01）I;C07C251/08（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 石榮國(guó);陳敏;郭玉姍;李嚴(yán);季曉銘 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海天偉生物制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京三聚陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李紅團(tuán)
地址 201108上海市閔行區(qū)金都路4258號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種高純度胺基糖藥物雜質(zhì)的制備方法，所述胺基糖藥物雜質(zhì)具有式（I）所示結(jié)構(gòu):本發(fā)明使用弱酸催化井崗霉醇胺（Valiolamine）與1,3?二羥基丙酮反應(yīng)制備胺基糖藥物雜質(zhì)，其反應(yīng)產(chǎn)物中HPLC純度大于15％。該方法收率高，對(duì)環(huán)境友好，適合工業(yè)化生產(chǎn)胺基糖藥物雜質(zhì)。還公開了一種從反應(yīng)液中純化胺基糖藥物雜質(zhì)的方法，純化后胺基糖藥物雜質(zhì)的HPLC純度最優(yōu)為99％以上。