一種高純度胺基糖藥物雜質(zhì)的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011488970.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113105343A | 公開(公告)日 | 2021-07-13 |
申請公布號 | CN113105343A | 申請公布日 | 2021-07-13 |
分類號 | C07C213/08(2006.01)I;C07C213/10(2006.01)I;C07C215/44(2006.01)I;C07C249/02(2006.01)I;C07C251/08(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 石榮國;陳敏;郭玉姍;李嚴(yán);季曉銘 | 申請(專利權(quán))人 | 上海天偉生物制藥有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 李紅團 |
地址 | 201108上海市閔行區(qū)金都路4258號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種高純度胺基糖藥物雜質(zhì)的制備方法,所述胺基糖藥物雜質(zhì)具有式(I)所示結(jié)構(gòu):本發(fā)明使用弱酸催化井崗霉醇胺(Valiolamine)與1,3?二羥基丙酮反應(yīng)制備胺基糖藥物雜質(zhì),其反應(yīng)產(chǎn)物中HPLC純度大于20%。該方法收率高,對環(huán)境友好,適合工業(yè)化生產(chǎn)胺基糖藥物雜質(zhì)。還公開了一種從反應(yīng)液中純化胺基糖藥物雜質(zhì)的方法,純化后胺基糖藥物雜質(zhì)的HPLC純度最優(yōu)為98%以上。 |
