制備轉(zhuǎn)移因子的工藝方法－全濾法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200310118439.6 申請日 -
公開（公告）號 CN1546165A 公開（公告）日 2004-11-17
申請公布號 CN1546165A 申請公布日 2004-11-17
分類號 A61K38/02;A61K35/28;A61P37/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 霍保來 申請（專利權(quán)）人 北京世紀(jì)昭寶轉(zhuǎn)移因子研究中心
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 100080北京市北京大學(xué)蔚秀園21樓215號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本項發(fā)明屬于生物醫(yī)藥高新技術(shù)領(lǐng)域，該發(fā)明涉及生物制品轉(zhuǎn)移因子制備新工藝方法。其主要步驟為采用不同的濾過方法來制備轉(zhuǎn)移因子，本發(fā)明可明顯縮短制備工藝時間，提高產(chǎn)出率，保證制品的生物活性，大幅降低了生產(chǎn)成本等優(yōu)點。其主要制備步驟：對新鮮的脾臟進(jìn)行預(yù)處理后按比例加入預(yù)冷的溫度控制在10℃－12℃去熱源無離子液。用高速勻漿搗碎機對脾進(jìn)行破碎細(xì)胞；經(jīng)高速冷凍離心后取得離心上清液經(jīng)壓濾機進(jìn)行壓濾；壓濾后取得的壓濾液根據(jù)制備制劑不同劑型的要求經(jīng)不同規(guī)格超濾器進(jìn)行梯度分級超濾。制劑制備出分子量為6000－10000的原料藥，可再根據(jù)生產(chǎn)不同制劑需要應(yīng)用納濾技術(shù)將超濾液進(jìn)行濃縮成所需要的制劑。