一種基于高效液相色譜三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)生物樣本中口服抗凝血藥含量的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110394657.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113092628A 公開(kāi)（公告）日 2021-07-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN113092628A 申請(qǐng)公布日 2021-07-09
分類(lèi)號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/72（2006.01）I;G01N30/04（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/14（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I;G01N30/88（2006.01）I 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 周洲;王愷雋;趙麗平;肖滋蘭;栗琳;丁亮;何啟鑫 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 北京豪思生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京超凡宏宇專(zhuān)利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 王煥
地址 100037北京市西城區(qū)北禮士路167號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種基于高效液相色譜三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)生物樣本中口服抗凝血藥含量的方法，涉及臨床生物樣本檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：（a）標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制；（b）內(nèi)標(biāo)液的配制；（c）生物樣本的預(yù)處理；（d）在混合內(nèi)標(biāo)工作液中分別加入生物樣本、標(biāo)準(zhǔn)品溶液、質(zhì)控品工作液混合后離心，然后取上清液進(jìn)行高效液相色譜三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜；使用的分析色譜柱為C18色譜柱，以流動(dòng)相A和流動(dòng)相B混合進(jìn)行梯度洗脫；所述流動(dòng)相A為含有0.1～0.5％甲酸水溶液；流動(dòng)相B為0～0.5％甲酸甲醇溶液。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了一次性檢測(cè)生物樣本中多種口服抗凝血藥的含量，簡(jiǎn)單高效。