一種生白口服液的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810729150.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109557192A | 公開(公告)日 | 2019-04-02 |
申請公布號 | CN109557192A | 申請公布日 | 2019-04-02 |
分類號 | G01N30/02(2006.01)I; G01N30/90(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 張敏 | 申請(專利權(quán))人 | 湖北夢陽藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 荊門市首創(chuàng)專利事務(wù)所 | 代理人 | 湖北夢陽藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 448124 湖北省荊門市掇刀區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)福耀一路3號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種生白口服液的檢測方法,包括:a、鑒別生白口服液中補骨脂配方的方法;b、鑒別生白口服液中茜草配方的方法;c、鑒別生白口服液中黃芪配方的方法;d、鑒別生白口服液中甘草配方的方法;e、鑒別生白口服液中當歸配方的方法;f、檢查生白口服液中烏頭堿限量的方法;g、測定生白口服液中淫羊藿苷含量的方法。本發(fā)明的檢測方法修訂了原標準中環(huán)路測定方法,使淫羊藿苷色譜峰和朝藿定C色譜峰可完全分開,淫羊藿苷的含量測定更科學、更準確。同時對處方中多個藥材進行了薄層鑒別研究,保留了原標準中的茜草和甘草薄層鑒別,在原標準補骨脂和黃芪鑒別的基礎(chǔ)上均增加對照藥材作為對照,另增加了當歸薄層鑒別項目。 |
