一種3-氟-4-氨基吡啶的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200910057083.7 申請日 -
公開（公告）號 CN101863829A 公開（公告）日 2010-10-20
申請公布號 CN101863829A 申請公布日 2010-10-20
分類號 C07D213/73(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 施雄偉;郭振榮;劉小寧;朱樂榮 申請（專利權(quán)）人 嘉興桑迪亞聯(lián)友制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海浦東良風(fēng)專利代理有限責(zé)任公司 代理人 嘉興桑迪亞聯(lián)友制藥有限公司;上海聯(lián)友制藥技術(shù)有限公司;桑迪亞醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限責(zé)任公司
地址 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)伽利略路388弄8號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及3-氟-4-氨基吡啶，具體的是涉及3-氟-4-氨基吡啶的合成方法，主要解決現(xiàn)有合成方法存在收率低、分離純化困難、易爆炸等技術(shù)問題。技術(shù)方案：1)以3-氟吡啶(1A)為原料用強(qiáng)堿去質(zhì)子后與二氧化碳反應(yīng)得到3-氟-4-吡啶甲酸或者其金屬鹽(1B)，2)將化合物(1B)進(jìn)行酯化反應(yīng)得到其甲酸酯(1C)，3)將3-氟-4-吡啶甲酸酯(1C)進(jìn)行氨解反應(yīng)生成3-氟-4-吡啶甲酰胺(1D)；4)將3-氟-4-吡啶甲酰胺(1D)進(jìn)行霍夫曼降解反應(yīng)，生成3-氟-4-氨基吡啶(1)，3-氟-4-氨基吡啶是合成多種新藥的重要中間體。