一種用于臨床檢測(cè)新冠肺炎患者血漿中活性尿激酶受體的試劑盒
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011147152.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112180103A | 公開(公告)日 | 2021-01-05 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112180103A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-01-05 |
分類號(hào) | G01N33/68(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 黃明東;江龍光;袁彩;李林林;王蕊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 福州國(guó)重生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人 | 饒文君;蔡學(xué)俊 |
地址 | 350108福建省福州市閩侯縣福州大學(xué)城烏龍江北大道2號(hào)福州大學(xué) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于生物技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域,涉及一種新的人嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征2型冠狀病毒(SARS?CoV?2)感染的預(yù)測(cè)技術(shù),具體涉及一種通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定人體內(nèi)活性尿激酶受體的含量作為COVID?19患者的預(yù)后生物標(biāo)志物。本發(fā)明通過(guò)檢測(cè) COVID?19患者、無(wú)癥狀感染者或健康人體內(nèi)活性尿激酶受體的水平,發(fā)現(xiàn) COVID?19患者、無(wú)癥狀感染者體內(nèi)活性suPAR的水平遠(yuǎn)高于健康人的,無(wú)癥狀感染者體內(nèi)的活性suPAR水平也略高于 COVID?19患者。本發(fā)明所得結(jié)果說(shuō)明檢測(cè)COVID?19患者體內(nèi)suPAR的水平可以作為患者的預(yù)后生物標(biāo)志物,為 COVID?19患者的早期分診提供一定價(jià)值。?? |
