一種復方利福平制劑的釋藥系統(tǒng)
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN03101211.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN1201739C | 公開(公告)日 | 2005-05-18 |
申請公布號 | CN1201739C | 申請公布日 | 2005-05-18 |
分類號 | A61K31/4965;A61K31/496;A61K9/36;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/06;//(A61K31/4965,31∶496,31∶4409) | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 高華;魯同紅 | 申請(專利權)人 | 四川省長征藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構 | - | 代理人 | - |
地址 | 450044河南省鄭州市綜合投資區(qū)常青路5號河南省康利醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種復方利福平制劑,這種制劑可以解釋為是一種復方利福平制劑的釋藥系統(tǒng),包括利福平和異煙肼,可選地進一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和鹽酸乙胺丁醇,其中各個藥量符合WHO 2001年第一號(79卷第1期)公告所提出的最新配伍劑量要求,其特征在于異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是腸溶的,或者異煙肼是腸溶而其他是胃溶的,腸溶藥物的腸溶開始部位是在小腸上部開始,確切的說是當藥劑外部環(huán)境的pH值為5.0~5.5時開始溶解腸溶膜,藥物開始被逐漸釋放出來。本發(fā)明制劑的劑型選自膠囊劑、顆粒劑、片劑、多層片或混懸劑。本發(fā)明還提供一種復方利福平的制備方法。 |
