臨床試驗質量實時管控優(yōu)化方法和系統(tǒng)

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010584890.0 申請日 -
公開（公告）號 CN111695834B 公開（公告）日 2021-03-30
申請公布號 CN111695834B 申請公布日 2021-03-30
分類號 G16H10/20(2018.01)I;G16H40/20(2018.01)I;G06Q10/06(2012.01)I 分類 計算；推算；計數(shù);
發(fā)明人 袁鈞;王柏松;奚文;賈申科 申請（專利權）人 上海用正醫(yī)藥科技有限公司
代理機構 上海坤元知識產權代理有限公司 代理人 董強;趙松
地址 200030上海市徐匯區(qū)欽州路770號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明揭示了一種臨床試驗質量實時管控優(yōu)化方法和系統(tǒng)，將采集獲得的數(shù)據(jù)分為兩種類別，并結合實際的臨床試驗參與醫(yī)院的風險進行計算，對臨床試驗參與醫(yī)院的風險進行評估。能夠將多種臨床試驗數(shù)據(jù)結合后進行風險量化以得到臨床試驗安全性風險分項指標數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)質量風險分項指標數(shù)據(jù)和風險指標數(shù)據(jù)。根據(jù)參與醫(yī)院的風險等級信息選取調配監(jiān)查人力資源的形式并結合績效評估算法優(yōu)化調配監(jiān)查人力資源的方案，及時調配監(jiān)查人力資源進入臨床試驗參與醫(yī)院中，達到優(yōu)化臨床試驗相關資源的及時調配，提高臨床試驗工作效益的目的。??