臨床試驗質(zhì)量實時管控優(yōu)化方法和系統(tǒng)

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110080217.8 申請日 -
公開（公告）號 CN112801488A 公開（公告）日 2021-05-14
申請公布號 CN112801488A 申請公布日 2021-05-14
分類號 G06Q10/06;G16H10/20;G16H40/20 分類 計算；推算；計數(shù);
發(fā)明人 袁鈞;王柏松;奚文;賈申科 申請（專利權(quán)）人 上海用正醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) 上海坤元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 董強
地址 200030 上海市徐匯區(qū)欽州路770號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明揭示了一種臨床試驗質(zhì)量實時管控優(yōu)化方法和系統(tǒng)，將采集獲得的數(shù)據(jù)分為兩種類別，并結(jié)合實際的臨床試驗參與醫(yī)院的風險進行計算，對臨床試驗參與醫(yī)院的風險進行評估。能夠?qū)⒍喾N臨床試驗數(shù)據(jù)結(jié)合后進行風險量化以得到臨床試驗安全性風險分項指標數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)質(zhì)量風險分項指標數(shù)據(jù)和風險指標數(shù)據(jù)。根據(jù)參與醫(yī)院的風險等級信息選取調(diào)配監(jiān)查人力資源的形式并結(jié)合績效評估算法優(yōu)化調(diào)配監(jiān)查人力資源的方案，及時調(diào)配監(jiān)查人力資源進入臨床試驗參與醫(yī)院中，達到優(yōu)化臨床試驗相關(guān)資源的及時調(diào)配，提高臨床試驗工作效益的目的。