雜交瘤細(xì)胞表達(dá)基因工程尿激酶原的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN03129106.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1552853A 公開（公告）日 2004-12-08
申請(qǐng)公布號(hào) CN1552853A 申請(qǐng)公布日 2004-12-08
分類號(hào) C12N9/72;C12N15/58;C12N5/12 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王縵;顧燕黎;李慶;吳利紅;許琦 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上?？迫A生物藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海市華誠(chéng)律師事務(wù)所 代理人 上海實(shí)業(yè)科華生物藥業(yè)有限公司;上?？迫A生物工程股份有限公司
地址 200233上海市欽州北路1189號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種雜交瘤細(xì)胞表達(dá)尿激酶原的制備方法，該方法中尿激酶原工程細(xì)胞株的培養(yǎng)是將尿激酶原工程細(xì)胞株先用有血清培養(yǎng)，至細(xì)胞密度上升到2－4×105個(gè)/毫升后，轉(zhuǎn)入生物反應(yīng)器內(nèi)，并降低胎牛血清濃度，待細(xì)胞密度上升到2－2.5×106個(gè)/毫升后開始無血清灌注培養(yǎng)，通過調(diào)節(jié)灌注量來始終確保細(xì)胞密度不低于1×106個(gè)/毫升，并收集培養(yǎng)上清進(jìn)行純化。本發(fā)明還提供了一種直接采用上述方法中經(jīng)全無血清灌注培養(yǎng)制得的工程細(xì)胞株先進(jìn)行有血清復(fù)蘇，然后進(jìn)行無血清培養(yǎng)，再進(jìn)行全無血清灌注培養(yǎng)并收集培養(yǎng)上清進(jìn)行純化的制備尿激酶原的方法。