一種手性氨基雜環(huán)化合物及其衍生物的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010233521.7 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN111349667A 公開(公告)日 2020-06-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN111349667A 申請(qǐng)公布日 2020-06-30
分類號(hào) C12P17/10(2006.01)I 分類 -
發(fā)明人 洪浩;詹姆斯·蓋吉;盧江平;劉芳;張娜;劉冶;王祖建 申請(qǐng)(專利權(quán))人 吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京布瑞知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(天津)股份有限公司;凱萊英生命科學(xué)技術(shù)(天津)有限公司;天津凱萊英制藥有限公司;凱萊英醫(yī)藥化學(xué)(阜新)技術(shù)有限公司;吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司
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法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種手性氨基雜環(huán)化合物及其衍生物的制備方法,包括:在氨基轉(zhuǎn)移酶催化劑的作用下,式Ⅰ的酮類化合物與氨基供體反應(yīng),得到式Ⅱ的手性胺。所述方法簡(jiǎn)單易行,由相應(yīng)酮化合物一步生成手性氨基化合物,大大縮短反應(yīng)步驟,收率達(dá)70%?90%,產(chǎn)品光學(xué)純度高,ee值穩(wěn)定在96%以上,工藝條件穩(wěn)定,與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比,反應(yīng)條件溫和,避免了強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑以及危險(xiǎn)試劑的使用,反應(yīng)時(shí)間短,制備成本低,且條件溫和,對(duì)環(huán)境污染小。反應(yīng)路線如下:??