咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物及其合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610065747.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105481879B | 公開(公告)日 | 2017-09-29 |
申請公布號 | CN105481879B | 申請公布日 | 2017-09-29 |
分類號 | C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 韓迎;高肇林;史永強;鄭輝;張興柱;魏正風 | 申請(專利權)人 | 山東益康藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構 | 濟南圣達知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 山東益康藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 277500 山東省棗莊市滕州市益康大道3288號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物及其合成方法,涉及有機合成及藥物化學領域,包括以下步驟:本發(fā)明涉及化合物1與化合物2或4在適當溶劑中和適當溫度時反應獲得下述通式中光學活性的(S)?咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物3或(R)?咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物的稠環(huán)化合物5。本發(fā)明的特點和有益效果是:1.一鍋反應形成兩個雜環(huán)。2.原料易得,反應條件溫和。3.反應時間適中,易于控制,后處理簡單。4.產(chǎn)品純度和收率高。5.對環(huán)境沒有污染,充分體現(xiàn)了綠色化學的概念。 |
