2,3,5?位取代的咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7（8H）酮雜環(huán)化合物及其合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610064864.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105541865B 公開(kāi)（公告）日 2017-09-29
申請(qǐng)公布號(hào) CN105541865B 申請(qǐng)公布日 2017-09-29
分類號(hào) C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 韓迎;高肇林;鄭輝;史永強(qiáng);張興柱;魏正風(fēng) 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 山東益康藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 山東益康藥業(yè)股份有限公司
地址 277500 山東省棗莊市滕州市益康大道3288號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種2,3,5?位取代的咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)如式(I)所示：本發(fā)明還公開(kāi)了該化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的2,3,5?位取代的咪唑[1,2?c]?噻吩[2,3?e]嘧啶?7(8H)酮雜環(huán)化合物采用兩步合成法，采用一鍋反應(yīng)形成兩個(gè)雜環(huán)，反應(yīng)原料易得，操作方便，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間適中，易于控制，后處理簡(jiǎn)單，產(chǎn)品純度和收率高，具有操作步驟少、產(chǎn)率高、不含磷等試劑,毒性低,以及操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。