一種阿替洛爾注射液的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201410817384.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104434788B | 公開(公告)日 | 2017-11-03 |
申請公布號 | CN104434788B | 申請公布日 | 2017-11-03 |
分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 王彥厚;高肇林;史永強;張興柱;魏正風(fēng) | 申請(專利權(quán))人 | 山東益康藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 濟南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 山東益康藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 277500 山東省棗莊市滕州市益康大道3288號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種阿替洛爾注射液,由阿替洛爾以及藥學(xué)上可接受的輔料制成,濃度以阿替洛爾計為0.45mg/mL?0.55mg/mL;所述輔料包括:由1,2?丙二醇和水組成的復(fù)合溶媒;由磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉組成的緩沖體系;由氯化鈉作為滲透壓調(diào)節(jié)劑;由依地酸鈉作為金屬離子絡(luò)合劑。復(fù)合溶媒中,1,2?丙二醇的體積分?jǐn)?shù)為10%?35%。本發(fā)明還公開了該阿替洛爾注射劑的制備方法,采用2次加炭的方式,能達(dá)到吸附本注射液中熱原的目的,而且不會對溶液的主藥產(chǎn)生明顯的吸附。本發(fā)明制備的阿替洛爾注射液穩(wěn)定性好,臨床使用安全有效。 |
