一種用于規(guī)?;瘧腋∨囵B(yǎng)的抗凋亡MDCK宿主細胞株及其建立方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911157555.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111117944A | 公開(公告)日 | 2020-05-08 |
申請公布號 | CN111117944A | 申請公布日 | 2020-05-08 |
分類號 | C12N5/071;C12N7/00;A61K39/145;A61P31/16;C12R1/93 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 武發(fā)菊;尚勇良;安芳蘭;葛玉鳳;陶世宇;劉強;張春祥;劉學榮;龍玉紅 | 申請(專利權)人 | 中農(nóng)威特生物科技股份有限公司 |
代理機構 | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權代理有限責任公司 | 代理人 | 中農(nóng)威特生物科技股份有限公司 |
地址 | 730020 甘肅省蘭州市蘭州高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)南面灘268號(創(chuàng)新園創(chuàng)業(yè)大廈A座11層) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于規(guī)?;瘧腋∨囵B(yǎng)的抗凋亡MDCK宿主細胞株及其建立方法。本發(fā)明采用基因重組技術將可調(diào)節(jié)細胞凋亡的基因Bcl?2通過真核表達載體導入MDCK細胞,建立了Bcl?2過表達的MDCK抗凋亡宿主細胞株,將改造的MDCK細胞株使用低血清培養(yǎng)基懸浮培養(yǎng),72h時活細胞密度達4.5×106cel法律狀態(tài)/ml,細胞活率95%以上,較正常組細胞表達量提高了31%;同時跟蹤Bcl?2基因過表達的MDCK細胞株培養(yǎng)過程中細胞凋亡和細胞周期情況,結果顯示較正常組細胞,改造后的MDCK細胞的凋亡率顯著降低,活力顯著提高。本發(fā)明的提出為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的疫苗產(chǎn)品提供了高質(zhì)量的宿主細胞。 |
