一種制備4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910617449.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN110343112A | 公開(公告)日 | 2019-10-18 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN110343112A | 申請(qǐng)公布日 | 2019-10-18 |
分類號(hào) | C07D487/04 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 葉家海;穆燦燦 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京格亞醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 210000 江蘇省南京市棲霞區(qū)緯地路9號(hào)江蘇生命科技創(chuàng)新園F7棟409室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種4?氯?7H?吡咯并[2,3?d]嘧啶的制備方法,包括下列步驟:(1)將式(I)化合物在二氯甲烷溶劑中與氨水反應(yīng)轉(zhuǎn)化為式(II);(2)式(II)化合物在高碘酸鈉及過(guò)渡金屬釕催化下發(fā)生反應(yīng)得到式(III)化合物;(3)式(III)化合物在酸性條件下,自身發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)生成最后目標(biāo)產(chǎn)物4?氯?7H?吡咯并[2,3?d]嘧啶。該方法制備4?氯?7H?吡咯并[2,3?d]嘧啶初始原料易獲得,且反應(yīng)過(guò)程中廢液比較容易處理,各步反應(yīng)條件溫和,純化較易,操作簡(jiǎn)單可行,收率較高。 |
