一種藥物中間體4-(4-氯苯基)環(huán)己基-1-甲酸的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510003559.4 申請日 -
公開（公告）號 CN104628555A 公開（公告）日 2015-05-20
申請公布號 CN104628555A 申請公布日 2015-05-20
分類號 C07C61/40(2006.01)I;C07C51/09(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 許鳳軍;王艷偉;譚新;劉劍;王謙;遲朝暉;王玉華;丁永靜;曲海波;邵林;官貴文 申請（專利權）人 煙臺蓓豐醫(yī)藥科技有限公司
代理機構 北京輕創(chuàng)知識產權代理有限公司 代理人 楊立
地址 265602 山東省煙臺市開發(fā)區(qū)F-12小區(qū)甬江三支路6號內1-2號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物中間體制備領域，尤其涉及一種藥物中間體4-(4-氯苯基)環(huán)己基-1-甲酸的合成方法，先將化合物I在縛酸劑的存在下與R2SO2Cl反應，得到化合物II；再將化合物II與格氏試劑4-氯苯基鹵化鎂在催化劑作用下，經(jīng)催化偶聯(lián)反應得到化合物III；最后將化合物III在堿液中水解，得到目標產物4-(4-氯苯基)環(huán)己基-1-甲酸。本發(fā)明反應路線中各步驟均為專一反應，不存在傅克反應中的鄰位、間位問題，因此原材料的利用率高，總收率高，成本低。且本發(fā)明使用偶聯(lián)技術進行主體結構的構建，避免了傅克反應中使用的大量路易斯酸量水解后形成的水解液需要特殊處理等問題，綠色環(huán)保，利于工業(yè)化生產。