鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201010121912.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN102188366A | 公開(公告)日 | 2011-09-21 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN102188366A | 申請(qǐng)公布日 | 2011-09-21 |
分類號(hào) | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 姜懷利 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江蘇潤(rùn)邦藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 223200 江蘇省淮安市楚州區(qū)城西南路41號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種化合物的藥物制劑,即鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液及其制備方法。它是以鹽酸格拉司瓊和氯化鈉以及適宜附加劑制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液,本發(fā)明中鹽酸格拉司瓊的單劑量為3mg,氯化鈉的用量為注射用水的0.9%。其制備方法是:(1)將處方量氯化鈉、適量活性炭加至全量約三分之二的注射用水中,粗濾;(2)再加入處方量鹽酸格拉司瓊、適量活性炭,注射用水加至全量,回濾;(3)用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值,過濾,中間體檢驗(yàn)合格后灌裝入50ml至500ml的輸液瓶中;(4)輸液瓶封口,經(jīng)115℃30min高溫濕熱滅菌,燈檢合格后包裝即得。本品處方合理,在臨床上主要用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。 |
