PCSK9靶點(diǎn)藥物細(xì)胞活性和結(jié)合活性檢測方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110001892.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112816717A 公開（公告）日 2021-05-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN112816717A 申請(qǐng)公布日 2021-05-18
分類號(hào) G01N33/92;G01N33/577 分類 測量；測試;
發(fā)明人 劉濤 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 中科吉康醫(yī)學(xué)科技（無錫）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 無錫嘉馳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張華偉
地址 214000 江蘇省無錫市錫山區(qū)安鎮(zhèn)街道兗礦信達(dá)大廈A棟606室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了PCSK9靶點(diǎn)藥物細(xì)胞活性和結(jié)合活性檢測方法，涉及細(xì)胞活性檢測技術(shù)領(lǐng)域，該P(yáng)CSK9靶點(diǎn)藥物細(xì)胞活性和結(jié)合活性檢測方法，包括如下步驟：S1：將PCSK9與肝細(xì)胞表面的LDL受體結(jié)合，使LDLR降解，血漿LDL?C水平升高；S2：在步驟S1中加入PCSK9抗體，PCSK9抗體與游離PCSK9快速結(jié)合；S3：在相同環(huán)境下做對(duì)照組一，在步驟S1中加入小干擾RNA；S4：在相同環(huán)境下做對(duì)照組二，在步驟S1中加入模擬抗體蛋白藥；S5：在相同環(huán)境下做對(duì)照組三，在步驟S1中加入小分子抑制藥。本發(fā)明設(shè)置對(duì)照組一、對(duì)照組二和對(duì)照組三分別與加入PCSK9抗體的實(shí)驗(yàn)組對(duì)照，通過分析和觀察LDLR的數(shù)目變化和LDL?C的水平，直接觀察PCSK9靶點(diǎn)藥物細(xì)胞活性和結(jié)合活性，解決了對(duì)PCSK9靶點(diǎn)藥物細(xì)胞活性和結(jié)合活性檢測的問題。