一種殺傷基因突變腫瘤細(xì)胞藥物及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110794393.8 申請日 -
公開（公告）號 CN113521310A 公開（公告）日 2021-10-22
申請公布號 CN113521310A 申請公布日 2021-10-22
分類號 A61K48/00（2006.01）I;A61K38/45（2006.01）I;A61K31/522（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;C12N15/861（2006.01）I;C12N15/90（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/54（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 孫偉;范義輝;馮金榮;孫曉雷;莊重 申請（專利權(quán)）人 南通大學(xué)
代理機(jī)構(gòu) 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 宮建華
地址 226001江蘇省南通市崇川區(qū)嗇園路9號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種殺傷基因突變腫瘤細(xì)胞藥物及其制備方法和應(yīng)用，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，其中所述殺傷基因突變腫瘤細(xì)胞藥物至少包括重組腺病毒Adv?Cas9?EGFP、Adv?Donor?gRNA和GCV，所述Adv?Donor?gRNA中的Donor序列包含HSV?TK和Reporter gene，其中所述Adv?Cas9?EGFP用于在腫瘤細(xì)胞中基因突變位點(diǎn)附近的DNA鏈產(chǎn)生兩個缺口，所述Adv?Donor?gRNA用于將HSV?TK?Reporter gene序列插入到剪開的缺口中，所述GCV用于靶向性殺傷基因突變腫瘤細(xì)胞。本申請?zhí)峁┑臍蛲蛔兡[瘤細(xì)胞藥物，利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的高靶向性和HSV?TK/GCV自殺基因系統(tǒng)的高殺傷性，準(zhǔn)確地將HSV?TK基因插入發(fā)生S45P突變的beta?Catenin腫瘤細(xì)胞中，使用前體藥物GCV進(jìn)行殺傷，可以有效地誘導(dǎo)攜帶基因突變細(xì)胞的死亡，從而達(dá)到靶向性殺滅腫瘤細(xì)胞的目的。