1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110022826.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102070513B 公開(kāi)（公告）日 2012-06-27
申請(qǐng)公布號(hào) CN102070513B 申請(qǐng)公布日 2012-06-27
分類號(hào) C07D211/74(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李建東 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 蘭州博實(shí)生化科技有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 甘肅省知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 代理人 李琪
地址 730070 甘肅省蘭州市安寧區(qū)棗林路139號(hào)交大科技園
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮的合成方法，用甲醇溶解芐胺和丙烯酸甲酯，常溫下進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)，去除甲醇，制得哌啶酮中間體1；將哌啶酮中間體1和鈉溶解于甲苯，高溫下進(jìn)行狄克曼縮合反應(yīng)，制得哌啶酮中間體2；將啶酮中間體2和濃鹽酸脫羧基反應(yīng)，得到粗品1-芐基-4-哌啶酮鹽酸鹽；用乙醇溶液溶解，結(jié)晶，制得精品1-芐基-4-哌啶酮鹽酸鹽；將催化劑和精品1-芐基-4-哌啶酮鹽酸鹽加入濃鹽酸，常溫下制得4-派啶酮鹽酸鹽；將三乙胺、二碳酸二叔丁酯和4-派啶酮鹽酸鹽，室溫下反應(yīng)得到反應(yīng)產(chǎn)物；將該反應(yīng)產(chǎn)進(jìn)行重結(jié)晶，制得1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮。本發(fā)明合成方法工藝簡(jiǎn)單便捷，制成的產(chǎn)品純度高，且能耗低。