2?取代?4?鹵?2,3?二氫?1H?吡咯[3,4?c]吡啶?1?酮的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710007810.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106866659A | 公開(公告)日 | 2017-06-20 |
申請公布號 | CN106866659A | 申請公布日 | 2017-06-20 |
分類號 | C07D471/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 朱金龍;程宜興;朱慧;費煒棟;徐磊;姚建財 | 申請(專利權(quán))人 | 上海邁同生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 杭州斯可睿專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 欽榮燕 |
地址 | 314500 浙江省嘉興市桐鄉(xiāng)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高新西一路518號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種吡啶并吡咯酮類衍生物的制備方法。本發(fā)明的2?取代?4?鹵?2,3?二氫?1H?吡咯[3,4?c]吡啶?1?酮的制備方法以2?鹵異煙酸為起始原料,制得對應(yīng)酰氯之后與取代胺反應(yīng)生成酰胺,再甲酰化反應(yīng)后得到關(guān)環(huán)產(chǎn)物2?取代?4?鹵?3?羥基?2,3?二氫?1H?吡咯[3,4?c]吡啶?1?酮,最后經(jīng)三乙基硅烷脫羥基還原得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明方法具有原料易得、工藝穩(wěn)定性好、產(chǎn)率高、操作方便、適宜工業(yè)放大等優(yōu)點。 |
