鹽酸氨基葡萄糖微丸制劑及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210439664.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103800290B | 公開(公告)日 | 2018-04-06 |
申請公布號 | CN103800290B | 申請公布日 | 2018-04-06 |
分類號 | A61K9/16;A61K31/7008;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/32;A61P19/02;A61P29/00 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 范敏華;孫軍;朱旭雷 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州賽利藥物研究所有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 310052 浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路1180號華業(yè)科技園2幢4樓西側(cè) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及鹽酸氨基葡萄糖微丸制劑及其制備方法。鹽酸氨基葡萄糖微丸制劑,以從海洋生物中提取的氨基葡萄糖作為活性成分,包括氨基葡萄糖素丸和包衣層組成,所述的氨基葡萄糖素丸包括如下重量百分比的物料:70~90%的鹽酸氨基葡萄糖,粒徑為30~100μm,10~20%的空白藥物丸芯,粒徑為0.2~1mm,2~10%的粘合劑,0.1~1%的助流劑。本發(fā)明鹽酸氨基葡萄糖微丸制劑由于釋藥整體是由多個釋藥單元構(gòu)成,個別單元的異常釋藥行為不影響全局,可以得到理想的整體釋藥速率,達(dá)到預(yù)期的血藥濃度,從而取得理想的療效,并且能夠減少對胃腸道的刺激作用。 |
