克拉霉素腸溶制劑及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210021751.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103239406B | 公開(公告)日 | 2017-02-08 |
申請公布號 | CN103239406B | 申請公布日 | 2017-02-08 |
分類號 | A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 范敏華;姜雙瑜;劉華 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州賽利藥物研究所有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 310052 浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路1180號華業(yè)科技園2幢4樓西側(cè) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及克拉霉素腸溶制劑及其制備方法。所述的克拉霉素腸溶制劑,由克拉霉素腸溶包衣顆粒制備得到,所述的克拉霉素腸溶包衣顆粒的粒徑在80~45目,包括克拉霉素30%~60%,腸溶材料40%~70%。本發(fā)明克拉霉素腸溶制劑,首先將克拉霉素原料和部分腸溶材料混合熱熔制粒形成固體分散體,再在制粒后的顆粒外面包腸溶衣,得到的克拉霉素腸溶制劑具備了非常良好的腸溶效果,在胃內(nèi)幾乎不溶出克拉霉素,有效地保證了克拉霉素不會在胃內(nèi)被降解,而進(jìn)入腸道后,克拉霉素的分散度較高,會被迅速溶出產(chǎn)生療效,保證了藥物的生物利用度。 |
