一種用于檢測CHO細(xì)胞DNA殘留的引物、試劑盒及檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510035400.0 申請日 -
公開（公告）號 CN105861641A 公開（公告）日 2016-08-17
申請公布號 CN105861641A 申請公布日 2016-08-17
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 彭育才;艾軍文;朱保國 申請（專利權(quán)）人 珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京泛華偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 郭廣迅;李渤
地址 519020 廣東省珠海市金灣區(qū)紅旗鎮(zhèn)聯(lián)港工業(yè)區(qū)雙林片區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號C02樓西側(cè)201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種用于檢測CHO細(xì)胞DNA殘留的引物對，采用GenBank登錄號為J00052.1的核苷酸序列設(shè)計，同時提供了根據(jù)該核苷酸序列涉及的Taqman探針，以及相應(yīng)的檢測方法，所述方法為實(shí)時熒光定量PCR法，根據(jù)所獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算得到待檢樣本中CHO細(xì)胞DNA的量。本發(fā)明的檢測方法可以用于檢測以CHO細(xì)胞作為基因工程表達(dá)細(xì)胞株的生物蛋白，例如抗體、治療性蛋白或疫苗等。本發(fā)明的實(shí)時熒光PCR檢測CHO細(xì)胞DNA的方法和依據(jù)所述方法制備的PCR試劑盒，實(shí)現(xiàn)了檢測CHO細(xì)胞DNA殘留的定量限低至0.1fg/μl，表明本方法具有非常好的靈敏度，且具有較高的特異性。