一種基于IFA的BRV血清中和抗體效價水平的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110829307.2 申請日 -
公開（公告）號 CN113552336A 公開（公告）日 2021-10-26
申請公布號 CN113552336A 申請公布日 2021-10-26
分類號 G01N33/533（2006.01）I;G01N33/537（2006.01）I;G01N33/569（2006.01）I;G01N21/64（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 楊青春;陳堅;屠潔;劉玉梅;黃海碧;劉建奇;王秉昆;吉格木德;宋慶慶;趙麗霞;王凱;李曉燕;李超;俎紅麗;宋志剛;田志輝;杜宇榮;劉東霞 申請（專利權(quán)）人 金宇保靈生物藥品有限公司
代理機構(gòu) 北京尚誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 葉占洋;魯兵
地址 010000內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)沙爾沁工業(yè)園區(qū)金宇大街1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種基于IFA的BRV血清中和抗體效價水平的檢測方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法在IFA檢測中和抗體的方法基礎(chǔ)上采用兩種含有不同濃度胰酶的DMEM維持液對臨床血清樣本進行兩階段2倍倍比稀釋制備用于和BRV中和毒共孵育的待檢血清樣品，可以有效避免臨床血清樣本本身對胰酶的中和而對BRV在細胞中的生長的影響，從而準確檢測BRV血清中和抗體效價水平，并且本發(fā)明提供的方法還具有快速的特點，可以有效用于指導BRV疫苗生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)控。