無內(nèi)源HLA基因背景的抗原遞呈細(xì)胞系的構(gòu)建方法、抗原遞呈細(xì)胞系及其用途
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201880093371.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112105724A | 公開(公告)日 | 2020-12-18 |
申請公布號 | CN112105724A | 申請公布日 | 2020-12-18 |
分類號 | C12N5/22;C12N5/0781 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 趙正琦;高千千;段昆;王飛;丁仁鵬;徐曲苗;董旋;朱琳楠;葛玉萍;李波;侯勇 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢華大吉諾因生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 深圳鼎合誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 郭燕;彭家恩 |
地址 | 518083 廣東省深圳市鹽田區(qū)北山工業(yè)區(qū)綜合樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 提供一種無內(nèi)源HLA基因背景的抗原遞呈細(xì)胞系的構(gòu)建方法,包括:使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),對HLA分型單一的C1R抗原遞呈細(xì)胞進(jìn)行內(nèi)源HLA?C基因敲除,其中C1R抗原遞呈細(xì)胞中包含HLA?A、HLA?B和HLA?C基因,其中HLA?A不表達(dá),HLA?B基本不表達(dá);和該方法得到的無內(nèi)源HLA基因背景的抗原遞呈細(xì)胞系。 |
