乳糖化肝細(xì)胞靶向病毒載體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210401034.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102895667A | 公開(公告)日 | 2013-01-30 |
申請公布號 | CN102895667A | 申請公布日 | 2013-01-30 |
分類號 | A61K47/48(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 趙慶歡;劉紅海;樂曉桐;李詠梅;顧莉娟 | 申請(專利權(quán))人 | 蘇州百拓生物技術(shù)服務(wù)有限公司 |
代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 蘇州百拓生物技術(shù)服務(wù)有限公司 |
地址 | 215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號A3樓118室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明揭示了一種乳糖化肝細(xì)胞靶向病毒載體的制備方法,包括:步驟一:將輪狀病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP2或者VP6的基因構(gòu)建到蛋白表達(dá)質(zhì)粒pET系列載體上,得到表達(dá)質(zhì)粒pET-VP2或者pET-VP6;步驟二:將pET-VP2或者pET-VP6轉(zhuǎn)化大腸桿菌,表達(dá)出包涵體蛋白IB;步驟三:IB經(jīng)復(fù)性和重新折疊后,形成蛋白R-VP2或者R-VP6;步驟四:將R-VP2或者R-VP6與抗癌藥物進(jìn)行交聯(lián),形成共軛物;步驟五:將共軛物進(jìn)行自組裝,形成攜帶有抗癌藥物的病毒樣顆粒;步驟六:將靶向配體乳糖酸共價交聯(lián)到攜帶有抗癌藥物的病毒樣顆粒的外表面,得到乳糖化肝細(xì)胞靶向病毒載體。本發(fā)明能特異性識別肝癌細(xì)胞HepG2,使所攜帶的藥物在肝癌細(xì)胞中能進(jìn)行釋放并產(chǎn)生細(xì)胞毒性,為肝癌的靶向藥物治療提供了新途徑。 |
