G-CSF融合蛋白突變體及其制備與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200910199337.9 申請日 -
公開(公告)號 CN101824091A 公開(公告)日 2010-09-08
申請公布號 CN101824091A 申請公布日 2010-09-08
分類號 C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;C12R1/84(2006.01)N;C12R1/865(2006.01)N 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 溫曉芳;吳亦亮;王葉飛;楊志愉;范敏;王玉姣;方曉春;陸游 申請(專利權(quán))人 泰州貝今生物技術(shù)有限公司
代理機構(gòu) 上海光華專利事務(wù)所 代理人 泰州貝今生物技術(shù)有限公司;江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司
地址 225300 江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城藥城大道1號G03
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及G-CSF融合蛋白突變體及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明的G-CSF融合蛋白突變體,為具有刺激中性粒細胞增殖活性的融合蛋白,其結(jié)構(gòu)為G-CSF/載體蛋白或載體蛋白/G-CSF,其中,G-CSF部分含有多點突變,改變了活性與受體親和力。本發(fā)明的G-CSF融合蛋白突變體與現(xiàn)有的同類產(chǎn)品比較,具有更長半衰期和更高的生物學(xué)活性。通過注射適合劑量的此藥物制劑可治療中性粒細胞減少癥。