一種組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物及其制備方法和注射劑
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200510134599.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100368413C | 公開(kāi)(公告)日 | 2008-02-13 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN100368413C | 申請(qǐng)公布日 | 2008-02-13 |
分類號(hào) | C07D487/22(2006.01);A61K31/409(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P13/10(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 王偉民 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 重慶邁樂(lè)生物制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 牛利民;佟紅巖 |
地址 | 401320重慶市巴南區(qū)魚(yú)洞鎮(zhèn)大中村 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物及其制備方法,該血卟啉衍生物按干燥品計(jì)算含總卟啉以血卟啉計(jì),不少于70.0%,其中血卟啉45-65%,原卟啉1-4%,羥乙基-乙烯基次卟啉5-18%,卟啉聚合體15-26%。同時(shí)還公開(kāi)了含有該組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物注射液及其制備方法。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明該血卟啉衍生物成份明確、獨(dú)特,組成穩(wěn)定;其質(zhì)量穩(wěn)定,可以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),并且在工藝中革出了有機(jī)溶劑,避免殘留有機(jī)溶劑及其對(duì)人的潛在毒害。該血卟啉衍生物及其注射液可適用于定位診斷和治療表淺、口腔、膀胱、支氣管、肺、鼻咽、消化道、乳腺等以及激發(fā)光所能到達(dá)部位的癌癥及白斑等癌前病變,可用于治療鮮紅斑痣。 |
