一種合成含吡啶并環(huán)庚烷手性氮磷配體L-8的方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011418517.4 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112521420A | 公開（公告）日 | 2021-03-19 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112521420A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-03-19 |
| 分類號(hào) | C07F9/576(2006.01)I;C07F9/60(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 薛峰;謝楠;劉洪強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 南京艾普特生物醫(yī)藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 210000江蘇省南京市化學(xué)工業(yè)園區(qū)寧六路606號(hào)C棟249室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了合成含吡啶并環(huán)庚烷手性氮磷配體L?8的方法，屬于醫(yī)藥中間體手性配體技術(shù)領(lǐng)域。從環(huán)戊酮出發(fā)，依次經(jīng)過(guò)加成、環(huán)合、氯代、不對(duì)稱硼化、氧化、偶聯(lián)、成酯等步驟后完成得到手性氮磷L?8配體該路線相對(duì)比較容易實(shí)現(xiàn)較大規(guī)模的制備，克服了傳統(tǒng)路線中第一步關(guān)環(huán)反應(yīng)和手性醇制備時(shí)收率低，通過(guò)選擇合適的手性配體，與丁基鋰結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了不對(duì)稱合成手性醇，避免了文獻(xiàn)中采用手性分離柱方式。?? |
