一種制備含氟甲基或芳基烷基酮的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210433824.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103214355A 公開(kāi)（公告）日 2013-07-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN103214355A 申請(qǐng)公布日 2013-07-24
分類(lèi)號(hào) C07C45/67(2006.01)I;C07C49/167(2006.01)I;C07C49/76(2006.01)I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 施波;賀鷹;吉海峰;韓瀾;吳雅霜 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 江蘇中丹藥物研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京知識(shí)律師事務(wù)所 代理人 江蘇中丹藥物研究有限公司;江蘇中丹集團(tuán)股份有限公司
地址 210009 江蘇省南京市新模范馬路5號(hào)科技創(chuàng)新大樓B-25
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種制備含氟甲基或芳基烷基酮的方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。步驟分為兩步為：酯縮合：以式A所示R1COOR2化合物與式B所示R2COOR2化合物進(jìn)行酯縮合反應(yīng)，生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中間體；酯交換：將式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下，用稀釋的H2SO4或者陽(yáng)離子樹(shù)脂催化，R2COOH進(jìn)行酯交換反應(yīng)，脫羧，得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基團(tuán)為CF3-,CF2-,CF-,Ar-；所述的R2基團(tuán)為CH3-,Et-,n-Pr；所述的R3基團(tuán)為CH3-,Et-,H-。本發(fā)明的酯交換，避免了生成與式D沸點(diǎn)相接近，共沸的HOR2，使得式D能夠提純，無(wú)需苛刻的精餾操作，便于進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)；同時(shí)，大大提高了成本。離子交換樹(shù)脂在無(wú)水條件下完成酯交換，避免除水步驟，簡(jiǎn)化工藝。