杏丹注射劑的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200610200071.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN1853674B | 公開(公告)日 | 2010-04-14 |
申請公布號 | CN1853674B | 申請公布日 | 2010-04-14 |
分類號 | G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K36/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 于文勇 | 申請(專利權(quán))人 | 貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司 |
代理機構(gòu) | 貴陽中新專利商標事務(wù)所 | 代理人 | 郭防 |
地址 | 550001 貴州省貴陽市延安東路3號智誠大廈A-12樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法,該方法包括杏丹注射劑的指紋圖譜測試;銀杏葉藥材、銀杏葉提取物、銀杏葉總黃酮醇苷、銀杏葉總萜類內(nèi)酯等成分的鑒別測試;丹參素或其鈉鹽、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA、槲皮素、山奈素等成分的含量測試;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明質(zhì)量控制方法對以銀杏葉和丹參或其提取物制成的中藥注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制更為有效,方法精密度、穩(wěn)定性均較高。 |
