雙參注射劑的指紋圖譜檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200610200068.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN1853673B 公開(kāi)（公告）日 2011-10-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN1853673B 申請(qǐng)公布日 2011-10-26
分類號(hào) G01N30/02(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 于文勇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 貴陽(yáng)云巖西創(chuàng)藥物科技開(kāi)發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 貴陽(yáng)中新專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人 郭防
地址 550001 貴州省貴陽(yáng)市延安東路3號(hào)智誠(chéng)大廈A-12樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種雙參注射劑的質(zhì)量控制方法，該方法包括雙參注射劑的指紋圖譜測(cè)試；紅參或人參藥材、丹參藥材、丹參素或其鈉鹽、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf中全部或部分成分的鑒別；丹參素或其鈉鹽、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf、總酚、總皂苷中全部或部分成分的含量測(cè)試；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明質(zhì)量控制方法對(duì)以紅參或人參、丹參制成的中藥注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制更為有效，方法精密度、穩(wěn)定性均較高。