一種外周血基因組DNA快速提取方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811175820.9 申請日 -
公開（公告）號 CN109207474A 公開（公告）日 2019-01-15
申請公布號 CN109207474A 申請公布日 2019-01-15
分類號 C12N15/10 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陸軍;姜昕;劉慧君;董新波 申請（專利權(quán)）人 南通中科醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 盧海洋
地址 226100 江蘇省南通市海門市臨江新區(qū)生物醫(yī)藥科技創(chuàng)業(yè)園A9號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種外周血基因組DNA快速提取方法，包括如下步驟：1）取100?150μL血液樣品，加入200?250μL Lysis Buffer和20?35μL Proteinase K的預(yù)混溶液，充分顛倒混勻，60℃放置10min，95℃放置10min，期間顛倒混勻數(shù)次；2）室溫放置2?5min后，12000rpm離心2min，取50μL左右上清；3）將90?92μL磁珠加入至裝有上述上清的PCR管中，輕輕吹打混勻6次，室溫靜置孵育5?10min，將PCR管置于磁力架上3?5min。本發(fā)明具有如下技術(shù)效果：1）本發(fā)明在整個(gè)DNA的提取過程中只涉及了3種試劑，且試劑使用量和樣品需求量均較低，因此成本較低；2）整個(gè)提取過程耗時(shí)較短，每一個(gè)步驟簡單明確，對PCR的擴(kuò)增效果影響較??；3）通過實(shí)際項(xiàng)目驗(yàn)證，采用該方法提取的DNA，符合絕大部分PCR反應(yīng)以及MassARRAY平臺的檢測。