一種乙型肝炎檢測試劑及其在乙型肝炎檢測中的應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910038787.3 申請日 -
公開（公告）號 CN109682975B 公開（公告）日 2022-02-22
申請公布號 CN109682975B 申請公布日 2022-02-22
分類號 G01N33/576（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 談宗男;朱宏章;劉學(xué)恩;張方紅;陳翠英;莊輝 申請（專利權(quán)）人 常州吉泰生物科技有限公司
代理機構(gòu) 南京北辰聯(lián)和知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王真
地址 225312 江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城口泰路東側(cè)、新陽路北側(cè)G26幢六層?xùn)|側(cè)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種乙型肝炎檢測試劑，包括H1：不高于5.0%SDS，pH為7.5?8.0；H2：A與B按照1:1混合，其中A：2~5U/μL的糖苷酶與不高于5%的NP?40按體積比1:20混合配制，B：混合同體積的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80?100mM的NH4AC、1~2mU/μL唾液酸酶和雙氧水按照體積5:1:14混合；H4：緩沖液。本發(fā)明還提供了一種組合物在乙型肝炎檢測試劑中的應(yīng)用，所述組合物由NGA2FB和NG1A2F組成，所述組合物通過NGA2FB/NG1A2F的比值來檢測乙型肝炎。本發(fā)明的檢測方法具有靈敏度高、操作簡單、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好以及高通量的特點，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有更高的準(zhǔn)確度，對乙型肝炎的檢測準(zhǔn)確度達(dá)到80.4%。