一種依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911347228.7 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN111175415A | 公開(kāi)(公告)日 | 2020-05-19 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN111175415A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-05-19 |
分類號(hào) | G01N30/06;G01N30/74 | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 羅錫川;何銳;王晶晶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 湖北億諾瑞生物制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 湖北天領(lǐng)艾匹律師事務(wù)所 | 代理人 | 湖北億諾瑞生物制藥有限公司 |
地址 | 435501 湖北省黃岡市黃梅縣小池鎮(zhèn)沿江路108號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法,本發(fā)明其使用高效液相色譜儀、色譜分析柱和乙酸銨?甲醇流動(dòng)相進(jìn)行測(cè)定,其測(cè)定方法具體包括以下步驟:S1、乙酸銨緩沖液的配制,S2、流動(dòng)相的制備,S3、對(duì)照品儲(chǔ)備溶液的配制,S4、對(duì)照品溶液的配制,S5、供試品溶液的配制,S6、測(cè)定,本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法,可通過(guò)簡(jiǎn)單的液相色譜測(cè)定,準(zhǔn)確測(cè)定依諾肝素鈉中芐索氯銨的殘留含量,利用本發(fā)明提供的液相色譜檢測(cè)方法,可以精確地檢測(cè)出芐索氯銨的含量,本發(fā)明最低檢出水平達(dá)到0.001%,在0.005%的殘留水平能準(zhǔn)確定量。 |
