基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統(tǒng)
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202111513101.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN114141364A | 公開(公告)日 | 2022-03-04 |
申請公布號 | CN114141364A | 申請公布日 | 2022-03-04 |
分類號 | G16H50/20(2018.01)I;G16H50/30(2018.01)I;G06K9/62(2022.01)I;G06V10/762(2022.01)I | 分類 | 物理 |
發(fā)明人 | 尹巍巍;施佳未;劉俊偉;陳偉;方維佳;曾潯;石宏宇 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江普羅亭健康科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 杭州奧創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 趙梅 |
地址 | 310058浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種基于外周血免疫細胞圖譜的anti?PD?1單藥治療有效性評估系統(tǒng),包括:外周血單細胞獲取單元、質(zhì)譜流式檢測單元、原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換單元、歸一化處理單元、外周血免疫細胞分群獲取單元、濾除單元、外周血免疫細胞二次分群獲取單元、聚類單元、特征向量獲取單元和治療有效性評估單元。本發(fā)明系統(tǒng)所使用的分析樣本來自于患者外周血,極具可操作性、無創(chuàng)性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性;所采用的技術(shù)為CyTOF,成本適中;且對anti?PD?1藥物效果的評估可提前至用藥后5~6個周期內(nèi),相比影像學(xué)檢測方法,能夠更早地分辨出治療無效患者,幫助臨床醫(yī)生更早地做出療效評估,針對anti?PD?1治療無效的患者及時更換治療方案。 |
