一種NH-1,2,3-三唑化合物的合成方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201310154093.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN103288765B | 公開(kāi)(公告)日 | 2016-06-01 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN103288765B | 申請(qǐng)公布日 | 2016-06-01 |
分類號(hào) | C07D249/06(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 匡春香;楊青;李新涓子;汪迅;李勇剛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 蘇州匯和藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 董建林;郭曉敏 |
地址 | 215211 江蘇省蘇州市吳江汾湖經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)汾湖大道558號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種對(duì)甲苯磺酰疊氮、芳基乙炔、催化劑、配體、溶劑,在20-30℃的溫度條件下經(jīng)磁力攪拌反應(yīng)10-60min后,向反應(yīng)溶液中加入少量水并加熱,在80-130℃的溫度條件下經(jīng)磁力攪拌反應(yīng)1-20h,反應(yīng)完成后,將反應(yīng)溶液冷卻至室溫,然后經(jīng)過(guò)萃取、有機(jī)層洗滌、干燥、減壓蒸餾除去溶劑得到粗品,再經(jīng)過(guò)柱層析分離提純即得產(chǎn)物。本發(fā)明采用價(jià)廉易得的對(duì)甲苯磺酰疊氮和芳基乙炔為底物,經(jīng)催化劑作用后,可方便有效地合成NH-1,2,3-三唑化合物,與已有方法相比,本發(fā)明所述的反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、安全性好、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)效率高且催化劑低廉,是一種具有潛在應(yīng)用價(jià)值的方法。 |
