保健品中18種非法添加降糖降壓藥物殘留量的檢測方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711206820.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107741465B 公開（公告）日 2020-12-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN107741465B 申請(qǐng)公布日 2020-12-04
分類號(hào) G01N30/02;G01N30/06 分類 測量；測試;
發(fā)明人 葉佳明;史立文;許榮年;葉磊海;應(yīng)寒松;詹越城;陳青俊 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江公正檢驗(yàn)中心有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司 代理人 浙江公正檢驗(yàn)中心有限公司;贊宇科技集團(tuán)股份有限公司
地址 310009 浙江省杭州市上城區(qū)城頭巷128號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥物殘留檢測技術(shù)領(lǐng)域。目的是提供一種測定保健品中18種非法添加降糖降壓藥物殘留量的檢測方法，該方法具備快速、準(zhǔn)確、簡便、成本低的特點(diǎn)。技術(shù)方案是：一種保健品中18種非法添加降糖降壓藥物殘留量的檢測方法，包括以下步驟：1)自制提取液的制備：將甲醇、乙酸乙酯及癸醇聚氧乙烯醚的混合物，60～65℃下回流30min，冷卻后待用；2)取保健品片劑、膠囊或顆粒破碎后，準(zhǔn)確稱取3?10g試樣于具塞離心管中，再加入20?60mL自制提取液混合，超聲波萃取2?10min，離心分離后，取1mL上清液氮?dú)獯蹈?，?mL50％乙腈水溶液復(fù)溶；3)上述復(fù)溶液經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，濾液進(jìn)行HPLC?MS/MS(高效液相色譜+質(zhì)譜+二級(jí)質(zhì)譜檢測)測定。