一種取代單克隆抗體親和層析的分離純化重組人干擾素α1b的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201010202366.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101885767B | 公開(公告)日 | 2013-03-13 |
申請公布號 | CN101885767B | 申請公布日 | 2013-03-13 |
分類號 | C07K14/56;C07K1/22;C07K1/20;C07K1/18;C07K1/16 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 何社輝;何毅華;陳克堯;何詢 | 申請(專利權(quán))人 | 深圳市量祥科技股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 深圳市睿智專利事務(wù)所 | 代理人 | 陳鴻蔭 |
地址 | 518057 廣東省深圳市南山區(qū)科技工業(yè)園科技路13號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種取代單克隆抗體親和層析的分離純化重組人干擾素α1b的方法,用于從可溶性表達(dá)重組人干擾素α1b的大腸桿菌工程菌中提取重組人干擾素α1b,包括細(xì)菌破碎、擴(kuò)張床吸附、疏水柱層析、陰離子柱層析和凝膠過濾層析等步驟。本發(fā)明方法無需采用單克隆抗體膠,避免了單抗脫落造成的污染,利用Q Sepharose HP離子交換介質(zhì),應(yīng)用緩慢的pH梯度能進(jìn)一步分離干擾素相關(guān)蛋白質(zhì)、異構(gòu)體,使原液質(zhì)量達(dá)到反相高效液相色譜法RP-HPLC檢測單一主峰的純度。采用該純化方法提高了生產(chǎn)效率,降低了生產(chǎn)成本,提升了原液質(zhì)量。 |
